近年來，隨著電子、信息技術(shù)在醫(yī)用電氣設(shè)備中的廣泛應(yīng)用，以及新的通信技術(shù)(如個人通訊系統(tǒng)、蜂窩電話等)在社會生活各領(lǐng)域的迅速發(fā)展，醫(yī)用電氣設(shè)備不僅自身會發(fā)射電磁能，而且在它的使用環(huán)境內(nèi)還可能受到周圍通訊設(shè)備等電磁能發(fā)射的干擾，從而造成對患者的傷害。因此，全球的發(fā)達國家紛紛通過法令法規(guī)的形式，強制實施醫(yī)用電氣設(shè)備必須通過電磁兼容性測試的標準，如歐盟從1998年開始強制執(zhí)行相關(guān)醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容性測試標準。

      為了更好地保證患者使用**，國家食品藥品監(jiān)管局組織國內(nèi)醫(yī)用電器標準技術(shù)委員會起草，并于近日發(fā)布了YY0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1～2部分：**通用要求并列標準電磁兼容要求和試驗》醫(yī)療器械行業(yè)標準。該標準將于2014年1月1日起正式實施。

      國家食品藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管司司長王蘭明介紹說，從目前統(tǒng)計情況看，該標準將會涉及國內(nèi)外三四千家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的約11000余個醫(yī)用電氣產(chǎn)品。標準的實施有利于提高醫(yī)用電氣設(shè)備的**性和有效性，有利于防止不符合電磁兼容標準的產(chǎn)品流入中國市場，有利于提高我國醫(yī)用電氣設(shè)備整體的產(chǎn)品質(zhì)量和市場競爭力。同時，還也有利于與國際接軌，方便進出口貿(mào)易，促進我國醫(yī)療器械行業(yè)健康發(fā)展。

      為了保證標準的順利實施，  國家食品藥品監(jiān)管局已經(jīng)明確了有關(guān)具體要求和時間安排等。自2014年1月1日起，**申請注冊的第類醫(yī)用電氣設(shè)備在注冊申報時須提交由醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的相關(guān)檢測報告。目前，國內(nèi)已經(jīng)有北京、上海、廣州、天津、杭州、武漢的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心，江蘇省、深圳市醫(yī)療器械檢測所等醫(yī)療器械檢測機構(gòu)也獲得了該標準承檢資質(zhì)，為按照有關(guān)工作要求開展電磁兼容性檢測提供了有力的技術(shù)保障。

      今年 國家食品藥品監(jiān)管局將加強醫(yī)療器械標準和檢測體系建設(shè)，制訂并修訂105項醫(yī)療器械行業(yè)標準，加強對醫(yī)療器械檢測機構(gòu)的監(jiān)督評審，同時明確提出了明年起呼吸機等電氣設(shè)備須符合電磁兼容標準的要求。